2012年10月26日，河北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)認(rèn)證中心特派專家組赴我公司進(jìn)行新版GMP認(rèn)證（2010版）現(xiàn)場(chǎng)檢查工作。經(jīng)過四天的嚴(yán)格檢查后，河北康芝順利通過GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查并拿到藥品GMP證書。

    GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品全程進(jìn)行質(zhì)量安全監(jiān)控的管理規(guī)范，即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、淘汰不合格藥品生產(chǎn)企業(yè)而推行的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，能否取得GMP認(rèn)證資格是跨入制藥業(yè)的前提。
　  此次河北康芝GMP認(rèn)證的范圍為顆粒劑、糖漿劑、口服溶液劑、合劑、中藥提取及前處理五個(gè)方面。認(rèn)證檢查組通過對(duì)河北康芝的人員與機(jī)構(gòu)、設(shè)備、物料、環(huán)境衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、員工培訓(xùn)等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的評(píng)審后，一致認(rèn)為，河北康芝完全符合藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定的標(biāo)準(zhǔn)。
　  河北康芝一貫重視質(zhì)量管理，建立了一套從原料采購(gòu)到成品銷售的完善的質(zhì)量管理體系，以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、一流的服務(wù)造福消費(fèi)者。GMP認(rèn)證的通過，不僅使公司質(zhì)量管理體系登上了新臺(tái)階，也為河北康芝的發(fā)展注入了新動(dòng)力。（供稿：王景芹）